تعیین اثر میزوپروستول خوراکی برای درمان سقط ناقص خودبه‌خودی در 3 ماهه اول بارداری

Authors

  • طالع, محمد
  • دهقانی‌زاده, اعظم
  • کاشانیان, مریم
Abstract:

The object of the present study was to evaluate oral misoprostol effect on the treatment of spontaneous first trimester incomplete abortion. An experimental study was performed on 97 women who were admitted to the hospital with the diagnosis of spontaneous incomplete abortion(diagnosed clinically(22.7%) or sonographically(77.3%)). At first, 600μg misoprostol (Cytotec in the form of 200 μg tablet) and then, if needed, two doses of 400μg, was prescribed, every two hours (total 1400μg). Drug effect was defined as complete evacuation of uterus without needing curetage. The next day after misoprostol prescription sonography was performed and with confirmation of empty uterus and completion of abortion, the patients were discharged. All of the patients were checked up at least once in the next three weeks and evaluated for probable complications.Of 97 patients, 69(71.1%) did not need surgical evacuation(8(11.59%) with two doses and 61 with three doses). Side effects of misoprostol were minimal and were tolerated by the patients well. Misoprostol use is a simple, safe and effective method for completion of incomplete abortion with no expense and surgical evacuation complications.

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

تعیین اثر میزوپروستول خوراکی برای درمان سقط ناقص خودبه خودی در ۳ ماهه اول بارداری

هدف از این مطالعه تعیین اثر میزوپروستول خوراکی برای درمان سقط ناقص خودبه خودی در 3 ماهه اول بوده است. این پژوهش به صورت تجربی(experimental) روی 97 زن باردار که با تشخیص بالینی(7/22%) یا سونوگرافی(3/77%) سقط ناقص خودبه خودی در بیمارستان بستری شده بودند، انجام گردید. در ابتدا یک دوز اولیه شامل 600 میکروگرم میزوپروستول خوراکی(با نام تجارتی cytotec که به شکل قرص های خوراکی 200 میکروگرم موجود است) س...

full text

سقط طبی در سه ماهه اول بارداری با استفاده از میزوپروستول

مقدمه: سقط القاشده، عبارت است از ختم بارداری به روش طبی یا جراحی، قبل از دستیابی جنین به قابلیت ادامه حیات، به دلایل جنینی و یا مادری. با توجه به عوارض جراحی و بیهوشی، نیاز به بستری‌شدن بیمار در بیمارستان، و صرف وقت و هزینه، در دهه اخیر، روش‌های طبی جایگزین روش‌های جراحی شده‌اند. هدف از این مطالعه، بررسی سقط طبی در سه ماهه اول بارداری با استفاده از میزوپروستول بود. روش کار: در این مطالعه توصیف...

full text

اثر متوتروکسات و میزوپروستول (پروستاگلاندین e۱) در سقط های سه ماهه اول بارداری

زمینه و هدف: سقط القایی خاتمه دادن به بارداری با روش های دارویی یا جراحی با اندیکاسیون های جنینی یا مادری موجه قبل از دستیابی جنین به قابلیت ادامه حیات گفته می شود. با توجه به عوارض عدیده سقط به روش جراحی از جمله عوارض بیهوشی، لزوم بستری در بیمارستان، خطر سوراخ شدگی رحم و دیگر عوارض حاد و مزمن برای بیمار، ضرورت استفاده از روش های دارویی جهت ختم بارداری احساس می شود. لذا هدف از این مطالعه بررسی ...

full text

مقایسه اثر دو دوز میزوپروستول واژینال در سقط سه ماهه دوم بارداری

مقدمه: سقط‌های سه ماهه دوم 15-10% تمام سقط‌های دنیا را به خود اختصاص می‌دهند و مسئول دو سوم عوارض مرتبط با سقط می‌باشند. برای ختم حاملگی در سه ماهه دوم بارداری، میزوپروستول به‌عنوان یک داروی قوی و مؤثر شناخته می‌شود. تاکنون مطالعات مختلفی در مورد دوز مناسب این دارو انجام شده و نتایج مختلفی به‌دست آمده است، اما هیچ‌گونه توافقی در مورد دوز مناسب‌تر دارو وجود ندارد، لذا مطالعه حاضر با هدف مقایسه ا...

full text

سقط طبی در سه ماهه اول بارداری با استفاده از میزوپروستول

مقدمه: سقط القاشده، عبارت است از ختم بارداری به روش طبی یا جراحی، قبل از دستیابی جنین به قابلیت ادامه حیات، به دلایل جنینی و یا مادری. با توجه به عوارض جراحی و بیهوشی، نیاز به بستری شدن بیمار در بیمارستان، و صرف وقت و هزینه، در دهه اخیر، روش های طبی جایگزین روش های جراحی شده اند. هدف از این مطالعه، بررسی سقط طبی در سه ماهه اول بارداری با استفاده از میزوپروستول بود. روش کار: در این مطالعه توصیفی...

full text

تأثیر میزوپروستول واژینال و خوراکی در ختم حاملگیهای سه ماهه دوم بارداری

Introduction: The purpose of this study was to compare the efficacy and side effects of two different misoprostol regimens for second-trimester pregnancy termination. Methods: 60 consenting women who were at 14 to 28 weeks of gestation with indications for pregnancy termination were randomly assigned to two equal groups to receive either vaginal or oral misoprostol. The dosing regimen was 400µ...

full text

My Resources

Save resource for easier access later

Save to my library Already added to my library

{@ msg_add @}


Journal title

volume 11  issue 41

pages  441- 447

publication date 2004-09

By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.

Keywords

No Keywords

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023